SPSBS KANSAINVÄLINEN VAPAAEHTOINEN ELÄINLÄÄKÄRINTARKASTUS
7/2004 päivitetty 2001
Palkollinen jalostusluokkaan merkittäville oriille
Ponit pitää tunnistaa, mitata, DNA-testata sekä tutkia, jotta varmistutaan, että ne tutkimushetkellä ovat kliinisesti vapaita perinnöllisistä sairauksista.
Tutkimukseen pitää sisältyä seuraavat kohdat:
Luonne Mikäli ponin luonne ei salli sen täydellistä tutkimista, ponia ei pidä hyväksyä. Mikäli ponia epäillään lääkityn, se tulee testata veri-/virtsanäytteellä.
Hampaat Keskimmäiset etuhampaat eivät saa olla 25% hampaan syvyyttä enempää ylipurennassa. Alapurenta ei ole hyväksytty. Kaikkien kuuden ylä- ja alaetuhampaan tulee olla normaaliasennossa. Kaikki epänormaalissa tai kiertyneessä asennossa olevat hampaat aiheuttavat hylkäyksen. Tutkimushetkellä pään tulee olla normaaliasennossa, ei nostettuna ylöspäin.
Silmät Kaihi – täydellinen, molemminpuoleinen linssin samentuma ei ole hyväksyttävä. Silmät pitää tutkia pimennetyssä huoneessa oftalmoskoopia käyttäen. Mikäli eläinlääkäri arvelee ponilla olevan kaihia, voi omistaja omalla kustannuksellaan viedä ponin silmäspesialistin tutkittavaksi.
Kesäihottuma Jos ponissa näkyy merkkejä kesäihottumasta, sitä ei saa hyväksyä. Jouhilisäkkeiden käyttö on kielletty.
Sukuelimet Molempien kivesten tulee olla yhteneväiset muodoltaan ja konsistenssiltaan sekä kooltaan. Koon ja sijainnin tulee olla ikään nähden normaali. Molempien kivesten pitää olla laskeutuneena kivespusseissa. Kiertynyt kives pitää mainita, mutta se ei aiheuta hylkäämistä.
Raajat Takapolvi pitää tutkia sekä painon ollessa jalalla, että jalan ollessa ilmassa patellan lateraalisen luksaation ja patellan hakautumisen varalta. Kaikki luksaatioasteet ovat hylkääviä. Nivelten täyttymiseen tulee suhtautua vakavasti. Vuohisnivelen tai alanivelten subluksaatio tai ylänivelten luksaatio aiheuttaa hylkäämisen.
Kaviot Kavioiden tulee olla vahvat, oikean muotoiset eikä liiallisesti vuollut. Korjaava kengitys ei ole sallittua. Liikkeiden pitää olla terveet ja suorat.
Erityistä huomiota tulee kiinnittää raajojen nivelten toimintaan ja poikkeavuudet takapolven, kintereen tai vuohisen toiminnassa tulee tuomita vakavasti. Käynti ja raviliikkeet tulee tutkia kovalla, tasaisella pinnalla suoralla linjalla sekä pienillä ympyröillä molempiin suuntiin. Eläinlääkäri voi halutessaan suorittaa taivutuskokeet. Muut asiaan liittyvät seikat on huomioitava.
Mikäli ponilla on tapaturman aiheuttama vamma, tulee ponilla olla siitä hoitaneen eläinlääkärin kirjallinen lausunto.
Tutkimuspäivänä omistajan tulee allekirjoittaa lausunto, jossa hän vakuuttaa, ettei poni ole suorituskykyyn tai käyttäytymiseen vaikuttavien lääkkeiden tai aineiden vaikutuksen alainen, tai ettei sille ole tehty korjaavaa kirurgiaa.
Mikäli tamman tai oriin terveydentilan tarkastuksessa ilmenee jalostusarvosteluun tai jalostuskäyttöön vaikuttava muu vika, päättää arvostelulautakunta jatkotoimenpiteistä. Omistajalla on velvollisuus ilmoittaa tiedossa olevat jalostusarvosteluun tai jalostuskäyttöön vaikuttavat terveysongelmat ja käytöshäiriöt ilmoittautumisen yhteydessä.
Oriin kliinisen tutkimuksen arvosteluasteikko:
e.h = Normaali, 1 = lievä, 2= kohtuullinen, 3 = huomattava muutos
Kohtuullinen tai huomattava muutos edellyttää lisätutkimuksia, tai voi aiheuttaa oriin arvostelun hylkäämisen vakavuusasteen mukaan.
Geenitestit
Shetlanninponien geenitestaaminen sairauksien varalta ei ole pakollista, mutta suositeltavaa. Geenitestitulos voidaan toimittaa Hippokseen, jolloin tulos merkitään tietokantaan ja on julkinen.
Suomen Shetlanninponiyhdistys ja Suomen Hippos suosittelee jalostukseen käytettävien oriiden ja tammojen testaamista Skeletal Atavism- geenivirheen varalta. Skeletal Atavism aiheuttaa lyhytkasvuisuutta, johon liittyy iän mukana pahenevia kasvuhäiriöitä jalkojen luustossa.
Poni voi olla:
Geenivirheestä vapaa: Skeletal Atavism: n/n, jolloin se ei itse periytä geenivirhettä
Geenivirheen terve kantaja: Skeletal Atavism: n/del, jolloin se voi periyttää jälkeläisilleen geenivirhettä
Geenivirheen sairas kantaja: Skeletal Atavism: del/del, jolloin se kärsii itse geenivirheestä ja 100% varmuudella periyttää sitä jälkeläisilleen.
Kantajien risteyttämistä suositellaan ainoastaan geenivirheestä vapaiden yksilöiden kanssa, jolloin syntyvät jälkeläiset eivät ilmennä geenivirhettä.